איכות מעולה של סין אוניברסלי כחול Sybr ירוק Qpcr מאסטר מיקס עם מאגר דילול תבנית צהוב
השגת שביעות רצון הצרכנים היא מטרת החברה שלנו ללא סוף.אנו נעשה מאמצים נפלאים לייצר סחורה חדשה ואיכותית, לספק את הדרישות הבלעדיות שלך ולספק לך שירותים מוקדמים, במכירה ואחרי המכירה עבור איכות סין אוניברסלי כחול Sybr ירוק.Qpcr מאסטר מיקסעם מאגר דילול תבנית צהוב, אנו שואפים לחדשנות מתמשכת במערכת, חדשנות ניהולית, חדשנות עילית וחדשנות בתעשייה, נותנים משחק מלא על היתרונות הכוללים ומבצעים שיפורים מתמשכים לאיכות גבוהה של השירות.
השגת שביעות רצון הצרכנים היא מטרת החברה שלנו ללא סוף.אנו נעשה מאמצים נפלאים לייצר סחורה חדשה ואיכותית, לספק את הדרישות הבלעדיות שלך ולספק לך שירותים מוקדמים, במכירה ואחרי המכירה עבורסין Qpcr Premix, Qpcr מאסטר מיקס, האתר המקומי שלנו ייצר למעלה מ-50,000 הזמנות רכש מדי שנה והצליח למדי לקניות באינטרנט ביפן.נשמח לקבל הזדמנות לעשות עסקים עם החברה שלך.מצפה לקבל את הודעתך!
תיאורים
ערכה זו משתמשת במערכת חיץ תמוגה ייחודית שיכולה לשחרר במהירות RNA מדגימות תאים מתורבתות לתגובות RT-qPCR, ובכך לחסל את תהליך טיהור ה-RNA שגוזל זמן רב ומייגע.ניתן להשיג את תבנית ה-RNA תוך 7 דקות בלבד.ריאגנטים 5×Direct RT Mix ו-2×Direct qPCR Mix-SYBR המסופקים על ידי הערכה יכולים להשיג במהירות וביעילות תוצאות PCR כמותיות בזמן אמת.
5×Direct RT Mix ו-2×Direct qPCR Mix-SYBR הם בעלי סבילות מעכבת חזקה, והליזאט של הדגימות יכול לשמש כתבנית עבור RT-qPCR ישירות.ערכה זו מכילה את ה-RNA הייחודי בעל זיקה גבוהה Foregene transcriptase הפוכה, ו-Hot D-Taq DNA פולימראז, dNTPs, MgCl2, חוצץ תגובה, מייעל PCR ומייצב.
מפרטים
200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns
רכיבי ערכה
חלק א' | Buffer CL |
Foregene Protease Plus II | |
Buffer ST | |
חלק שני | מחק DNA |
5× Direct RT Mix | |
2× Direct qPCR Mix-SYBR | |
50× ROX Reference Dye | |
ddH2O ללא RNase | |
הוראות |
תכונות ויתרונות
■ פשוט ויעיל: עם טכנולוגיית Cell Direct RT, ניתן לקבל דגימות RNA תוך 7 דקות בלבד.
■ הדרישה לדגימה קטנה, ניתן לבדוק עד 10 תאים.
■ תפוקה גבוהה: הוא יכול לזהות במהירות RNA בתאים שתרביתו בצלחות של 384, 96, 24, 12, 6-בארים.
■ DNA Eraser יכול להסיר במהירות גנומים משוחררים, להפחית מאוד את ההשפעה על תוצאות הניסוי הבאות.
■ מערכת RT ו-qPCR אופטימלית הופכת את התעתוק האחורי דו-שלבי RT-PCR ליעיל יותר ול-PCR ספציפי יותר, ועמיד יותר בפני מעכבי תגובה RT-qPCR.
יישום ערכה
היקף היישום: תאים בתרבית.
- RNA משוחרר על ידי תמוגה מדגימה: ישים רק לתבנית RT-qPCR של ערכה זו.
- הערכה יכולה לשמש למטרות הבאות: ניתוח ביטוי גנים, אימות אפקט השתקת גנים בתיווך siRNA, בדיקת תרופות וכו'.
תרשים
אחסון וחיי מדף
יש לאחסן את חלק I של ערכה זו בטמפרטורה של 4℃;יש לאחסן את החלק השני ב-20℃.
יש לאחסן את Foregene Protease Plus II ב-4℃, אין להקפיא ב-20℃.
Reagent 2×Direct qPCR Mix-SYBR צריך להיות מאוחסן ב-20℃ בחושך;אם נעשה בו שימוש תכוף, ניתן לאחסן אותו גם בטמפרטורה של 4℃ לאחסון לטווח קצר (השתמש בו תוך 10 ימים). השגת שביעות רצון הצרכנים היא מטרת החברה שלנו ללא סוף.אנו נעשה מאמצים נפלאים לייצר סחורה חדשה ואיכותית, לספק את הדרישות הבלעדיות שלך ולספק לך שירותים מוקדמים, במכירה ואחרי המכירה עבור איכות סין אוניברסלי כחול Sybr ירוק.Qpcr מאסטר מיקסעם מאגר דילול תבנית צהוב, אנו שואפים לחדשנות מתמשכת במערכת, חדשנות ניהולית, חדשנות עילית וחדשנות בתעשייה, נותנים משחק מלא על היתרונות הכוללים ומבצעים שיפורים מתמשכים לאיכות גבוהה של השירות.
האיכות הכי טובהסין Qpcr Premix, Qpcr Master Mix, האתר המקומי שלנו מייצר למעלה מ-50,000 הזמנות רכש מדי שנה ומצליח למדי לקניות באינטרנט ביפן.נשמח לקבל הזדמנות לעשות עסקים עם החברה שלך.מצפה לקבל את הודעתך!
עקרונות עיצוב פריימר בזמן אמת PCR
פריימר קדימה ופרימר לאחור
עבור PCR בזמן אמת, עיצוב פריימר חשוב מאוד.פריימרים קשורים לספציפיות וליעילות של הגברה של PCR, וניתן לעצב אותם תוך התייחסות לעקרונות הבאים:
אורך פריימר: 18-30bp.
תכולת GC: 40-60%.
ערך Tm: תוכנת עיצוב פריימר, כמו Primer 5, יכולה לתת את ערך ה-Tm של הפריימר.ערכי ה-Tm של הפריימרים במעלה הזרם והמורד הזרם צריכים להיות קרובים ככל האפשר.ניתן להשתמש גם בנוסחת חישוב Tm: Tm = 4°C (G + C) + 2°C (A + T).בעת ביצוע PCR, טמפרטורה מתחת לערך ה-primer Tm של 5 מעלות צלזיוס נבחרת בדרך כלל כטמפרטורת החישול (העלייה המקבילה בטמפרטורת החישול יכולה להגביר את הספציפיות של תגובת ה-PCR).
פריימרים ומוצרי PCR:
אורך המוצר להגברת PCR של פריימר עיצוב הוא רצוי 100-150bp.
יש להימנע ככל האפשר מפריי תכנון באזור המבני המשני של התבנית.
הימנע מהיווצרות של 2 או יותר בסיסים משלימים בין קצוות 3′ של פריימרים במעלה הזרם ומורד הזרם.
בסיס מסוף פריימר 3′ לא יכול להיות קיים עם 3 נוספים G או C רצופים.
לפריימרים עצמם לא יכולים להיות מבנים משלימים, אחרת יווצר מבנה סיכת ראש, המשפיע על הגברה של PCR.
יש לפזר את ATCG בצורה שווה ככל האפשר ברצף ה-primer, ויש להימנע מהבסיס המסוף של 3′ כ-T.
נספח 1: חבילת תוספת רכיבי ערכת Cell Direct RT-qPCR
1.תמיסת ליטוש תאים
| |||
רכיבי ערכה (מערכת תמוגה / באר 24 באר) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 T | 500 T | ||
חֵלֶקאני | Buffer CL | 20 מ"ל | 100 מ"ל |
Foregene Protease Plus II | 400 μl | 1 מ"ל × 2 | |
Buffer ST | 1 מ"ל × 2 | 10 מ"ל | |
חֵלֶקII | מחק DNA | 400 μl | 1 מ"ל × 2 |
2.RT מיקס
| |
רכיבי ערכה (מערכת תגובה של 20 μl) | DRT-01011-B1 |
200 T | |
5× Direct RT Mix | 800 μl |
ddH ללא RNase2O | 1.7 מ"ל × 2 |
| ||
רכיבי ערכה (מערכת תגובה של 20 μl) | DRT-01011-C1 | DRT-01011-C2 |
200 T | 1000 T | |
2× Direct qPCR Mix-SYBR | 1 מ"ל × 2 | 1.7 מ"ל × 6 |
50× ROX Reference Dye | 40 μl | 200 μl |
ddH ללא RNase2O | 1.7 מ"ל | 10 מ"ל |