רקע כללי
בשנים האחרונות, שלפוחיות חוץ-תאיות (EVs) משכו את תשומת הלב של אנשים ככלי טיפולי פוטנציאלי;עם זאת, ההשפעה הטיפולית של EVs על אנדומטריוזיס לא דווחה.אנדומטריוזיס היא מחלה גינקולוגית נפוצה לא ממאירה הפוגעת ב-10-15% מהנשים בגיל הפוריות, הגורמת למגוון תסמינים, וכתוצאה מכך לירידה באיכות החיים ולעומס חברתי עצום.
מבוא מאמר
ב-20 ביולי 2021 פרסמה קבוצת המחקר של פרופסור וואנג גויון מבית החולים קילו מאוניברסיטת שאנדונג מאמר מחקר בשם "M1 Macrophage-Derived Nanovesicles Repolarize M2 Macrophages for inhibiting the Development of Endometriosis" on Frontiers in Immunology, שדן בגזירת מקרופאגים M1.היתכנותם של ננו-וסיקולים (NVs) בטיפול באנדומטריוזיס.
מאמר זה משתמש בשיטת שחול מתמשכת להכנת M1NVs, ומשתמש בשיטת תרבות משותפת כדי לחקור את השינויים באנגיוגנזה, הגירה, פלישה ואינדיקטורים אחרים של תאי סטרומה של רירית הרחם אוטופיים (EM-ESCs) מחולים עם אנדומטריוזיס.במקביל, הוקם מודל עכבר של אנדומטריוזיס, והעכברים טופלו ב-PBS, MONVs או M1NVs, בהתאמה, כדי להעריך את היעילות והבטיחות של M1NV בטיפול באנדומטריוזיס.
התוצאות הראו כי M1NVs במבחנה יכולים לעכב באופן ישיר או עקיף את ההגירה והפלישה של EM-ESCs, ולעכב אנגיוגנזה.במודל העכבר, M1NVs מעכבים את התרחשות אנדומטריוזיס באמצעות תכנות מחדש של מקרופאגים M2 מבלי לגרום לנזק לאיברים.זה מראה ש-M1NVs יכולים לעכב ישירות את התרחשות אנדומטריוזיס, וניתן לעכב אותם גם על ידי קוטב מחדש של מקרופאגים מסוג M2 לסוג M1.לכן, השימוש ב-M1NVs עשוי להיות שיטה חדשה לטיפול באנדומטריוזיס.
Foregene עזרה
במחקר, מכיוון ש-M1NV הוכן על ידי סחיטה מתמשכת של מקרופאגים M1, המאמר השתמש ב-qRT-PCR כדי לזהות את הגורמים הפרו-דלקתיים וסמני המקרופאגים M1 iNOS, TNF-a ו-IL-6 mRNA במקרופאגים M1NV ו-M1.כפולות יחסיים של שינוי.התוצאות הראו ש-M1NVs הכילו יותר סמני mRNA של גורם פרו-דלקתי ומקרופאג M1, מה שמצביע על כך ש-M1NVs יכולים לשמור ביעילות על המאפיינים התפקודיים של תאי M1.שיטת מחקר זו משתמשת ב-QuickEasy Cell Direct RT-qPCR Kit-SYBR Green I של Foregene
ערכת Cell Direct RT-qPCRפרטים

תרחישי יישום:
 
1. ניתוח וויסות וביטוי של גנים, אימות של ביטוי יתר של גנים או אפקט הפרעה, בדיקת תרופות וכו';
2. זיהוי ביטוי גנים של תאים קשים לטיפוח כגון תאים ראשוניים, תאי גזע ותאי עצב;
3. איתור mRNA בדגימות כגון אקסוזומים וננו-נוביות.
מאפיינים: