לקוחות של בית הספר למדעי החיים, אוניברסיטת סצ'ואן פרסמו מאמרים בעלי ניקוד גבוה תוך שימוש במוצרים של Foregene, עם מקדם השפעה של 17.848

לאחרונה פרסם צוות Song Xu מבית הספר למדעי החיים של אוניברסיטת סצ'ואן מאמר שער בשםגורמי קרישה VII, IX ו-X הם חלבונים אנטיבקטריאליים נגד חיידקים גראם-שליליים עמידים לתרופות בחקר תאים.

Cell Research הוא כתב עת בינלאומי שפורסם במשותף על ידי האקדמיה הסינית למדעים וקבוצת הפרסום הבריטית Nature, שהוא די סמכותי בעולם האקדמי.

לאחר פרסום המאמר הזה, הוא מיד עורר סנסציה באקדמיה.עד כה, תוצאות המחקר התקבלו על ידי עשרות כלי תקשורת כמו Xinhua News Agency, World Wide Web, Phoenix Net, Southern Metropolis Daily,Biological Valley, British Daily Mail, American Daily Science, EurekAlert1!, Springer Nature, Phys.org וכו'.ל-BioMedCentral ולכתבי עת ידועים אחרים יש דוחות נרחבים, והתשומת לב העולמית לתוצאת מחקר זו עדיין גוברת.

המאמר הצביע על כך ששלושת גורמי הקרישה VII, IX ו-X הממלאים תפקיד בהתחלת מפל הקרישה הם סוג חדש של חלבון אנטיבקטריאלי מארח אנדוגני, כלומר, לגורמי הקרישה VII, IX ו-X יש תפקידים חשובים בתהליך הקרישה.הוא עשוי גם להיות מסוגל להילחם נגד חיידקים גראם שליליים, כולל "חיידקי על" עמידים ביותר כגון Pseudomonas aeruginosa ו-Acinetobacter baumannii.

Song Xu, המחבר המקביל של מאמר זה, אמר: "בעבר נהוג היה להאמין שגורמי קרישה יכולים לגרום לפקקת, אך מחקר זה גילה שגם לגורמי קרישה יש את ההשפעה המיוחדת של עיקור.זוהי התגלית הראשונה בארץ ובחו"ל."

רקע מחקר

כפי שכולנו יודעים, עמידות לחיידקים הפכה לבעיה חמורה בבריאות הציבור ברחבי העולם.נתונים רלוונטיים מצביעים על כך שכמעט מיליון אנשים מתים מזיהומי חיידקים עמידים לתרופות ברחבי העולם מדי שנה.אם לא יהיה פתרון טוב יותר, מספר ההרוגים בכל שנה מ-2050 יהיה 10 מיליון.

השימוש לרעה באנטיביוטיקה, יחד עם היכולת האבולוציונית המצוינת של חיידקים, גרם לכמה חיידקים פתוגניים שיכלו להיהרג על ידי תרופות אנטיבקטריאליות להפוך לעמידים לתרופות, והפכו ל"חיידקי על" כמעט בלתי ניתנים להריסה.

בנוסף, בהשוואה לחיידקים גראם חיוביים (Gram+), קשה יותר להרוג חיידקים שליליים (Gram-) בגלל נוכחות הממברנה החיצונית (המרכיב העיקרי הוא LPS, alias endotoxin, lipopolysaccharide).הממברנה החיצונית היא מעטפת המורכבת ממברנת תא פנימית, דופן תא דק וממברנת תא חיצונית.

היסטוריה מחקרית

הצוות של Song Xu חקר את ההשפעה של גורמי קרישה על הטיפול בגידולים ממאירים, אך בשנת 2009, התגלה באופן בלתי צפוי שגורמי קרישה יכולים להרוג חיידקים.על מנת להסביר את מנגנון החיידקים של גורמי קרישה, הפרויקט נמשך 10 שנים מתחילת המחקר ועד לפרסום המאמר.

נמצא בטעות

בשנת 2009, חוקרים גילו בטעות שגורם קרישה VII יכול להילחם נגד Escherichia coli בין יותר מתריסר גורמי קרישה.

Escherichia coli שייך לחיידקים גראם שליליים בחיידקים.קשה להתמודד עם סוג זה של חיידקים, מכיוון שלתאים שלהם יש קרום תא פנימי, דופן תא דק וקרום תא חיצוני.המעטפה יכולה להרחיק את התרופות ולהגן על החיידקים מפני "חדירה".

הצע הנחה

גורמי קרישה הם קבוצה של חלבונים בדם המעורבים בקרישת הדם.כאשר פגיעה בגוף האדם גורמת לדימום, מופעלים גורמי קרישה שונים צעד אחר צעד ליצירת חוטי פיברין, אשר אוטמים את הפצע יחד עם טסיות דם.אם חסרים גורם קרישה אחד או כמה, יופיעו הפרעות קרישה.

מדענים שמו לב שחולים עם קרישה נוטים לעתים קרובות למחלות חיידקיות כמו אלח דם ודלקת ריאות.הקשר הזה הוביל אותם לשער שגורמי קרישה עשויים לא רק למלא תפקיד חשוב בתהליך הקרישה, אלא עשויים גם להיות בעלי השפעה נוגדת זיהום.

מחקר מעמיק

על מנת לחקור האם גורמי קרישה יכולים להתמודד עם מגוון רחב יותר של חיידקים גראם שליליים, החלו חוקרים לחקור לעומק את המנגנון האנטיבקטריאלי שלו.הם מצאו כי גורם קרישה VII וגורמים דומים מבחינה מבנית IX ופקטור X, שלושת החלבונים הללו יכולים לפרוץ דרך המעטפת המוצקה של חיידקים גרם שליליים.

חומרים אנטיבקטריאליים רבים מכוונים למטבוליזם התא או לממברנות התא, אך לשלושת גורמי הקרישה הללו יש אופני פעולה שונים.הם יכולים לבצע הידרוליזה של LPS, המרכיב העיקרי של הממברנה החיצונית של חיידקים.איבוד LPS מקשה על חיידקים גראם שליליים לשרוד.

לך רחוק יותר

צוות המחקר עוד חקר את המנגנון ומצא את זהחלבון גורם הקרישה פועל על חיידקים באמצעות מרכיב השרשרת הקלה שלו, בעוד שלמרכיב השרשרת הכבדה אין השפעה אנטיבקטריאלית.

בסביבת התרבית במעבדה הבחינו החוקרים בבירור כי לאחר הוספת גורם הקרישה או מרכיבי השרשרת הקלה שלו, מעטפת תא החיידק נפגעה תחילה, ולאחר מכן תוך 4 שעות, כל תא החיידק נהרס כמעט לחלוטין.

הוסף את מרכיב השרשרת הקלה של פקטור VII ל-Escherichia coli התרבותי,

רכיבי הממברנה החיצונית של חיידקים נפגעים, תאים נהרסים

לא רק Escherichia coli, אלא גם כמה חיידקים גראם שליליים אחרים שנבדקו "נכבשו", כולל Pseudomonas aeruginosa ו-Acinetobacter baumannii.שני החיידקים הללו מופיעים על ידי ארגון הבריאות העולמי (WHO) כ-12 החיידקים המאיימים ביותר לבריאות האדם בגלל העמידות שלהם לתרופות.

אימות ניסיוני

הניסויים הבאים בבעלי חיים אימתו עוד יותר את היעילות של גורמי קרישה כנגד חיידקי העל.

החוקרים חיסנו עכברים עם מספר רב של Pseudomonas aeruginosa או Acinetobacter baumannii העמידים לתרופות.לאחר הזרקת מינונים גבוהים של שרשרת קלה של פקטור VII, העכברים שרדו;בעוד שהעכברים בקבוצת הביקורת שהוזרקו עם מי מלח רגיל היו 24 כולם מתו מזיהום לאחר שעות העבודה.

לאחר הדבקה בחיידקי על, עירוי של שרשרת קלה של פקטור VII

יכול למלא תפקיד מגן ולשפר משמעותית את שיעור ההישרדות של עכברים

מַשְׁמָעוּת

נכון לעכשיו, לא ידוע על חומר אנטיבקטריאלי יעיל על ידי הידרוליזה של LPS.

הבהרת המנגנון האנטיבקטריאלי המבוסס על הידרוליזה של LPS והמאפיינים האנטי-בקטריאליים של גורמי קרישה, בשילוב עם היכולת לייצר גורמי קרישה אלו בקנה מידה גדול בעלות נמוכה יותר, עשוי לספק אסטרטגיה חדשה ומשתלמת למלחמה בחיידקים גראם-שליליים עמידים לתרופות. משבר חירום בבריאות הציבור הופעל.

בנוסף, לעבודה זו יש גם סיכויי יישום רחבים בפרקטיקה הקלינית.נכון לעכשיו, אין תרופות אנטיבקטריאליות ידועות שמשפיעות על ידי הידרוליזה של LPS.בשילוב התכונות האנטיבקטריאליות של FVII, FIX ו-FX נגד LPS וייצור בקנה מידה גדול בעלות נמוכה, היא צפויה לפתח תרופות חדשות נגד זיהומי "חיידקי על".

הרחבת נושא

למרות שאנשים מכירים יותר את השם "חיידקי על", המונח המדויק שלהם צריך להיות "חיידקים עמידים לריבוי תרופות", המתייחס לסוג של חיידקים עמידים לאנטיביוטיקה מרובה.

כאמור, העמידות הגוברת כיום של חיידקים נובעת בעיקר משימוש בלתי סביר או אפילו שימוש לרעה באנטיביוטיקה.למשל, שימוש בתדירות גבוהה באנטיביוטיקה רחבת טווח בטיפול בדלקות בדרכי הנשימה.

דלקת בדרכי הנשימה היא מחלה שכולנו מכירים.על פי הסטטיסטיקה, כל ילד נדבק כ-6 עד 9 פעמים בשנה, ומתבגרים ומבוגרים נדבקים כ-2 עד 4 פעמים בשנה.

מכיוון שזיהומים בדרכי הנשימה הם לרוב מחלקות מיון, הקושי הגדול ביותר של רופאי מיון כאשר הם מתמודדים עם חולים הוא שהם אינם יכולים להשיג מידע פתוגני בזמן קצר.לכן, הפיגור של בדיקות פתוגניות גורם לרופאים להיעזר באנטיביוטיקה רחבת טווח (שיכולה להיות יעילה).עבור סוגים רבים של חיידקים).

זוהי שיטת "הפצת רשת גדולה" לתרופות שהובילה לבעיה חמורה יותר ויותר של עמידות לתרופות נרכשות בחיידק.מכיוון שכאשר רוב הזנים הרגישים מומתים ברציפות, זנים עמידים לתרופות יתרבו כדי להחליף את הזנים הרגישים, ושיעור העמידות של החיידקים לתרופה ימשיך לעלות.

לכן, אם ניתן לקבל דוח זיהוי פתוגנים מדויק תוך פרק זמן קצר שידריך את הרופאים במתן מרשם לתרופה הנכונה, ניתן להפחית מאוד את השימוש באנטיביוטיקה רחבת טווח, ובכך להקל על בעיית העמידות לחיידקים.

מול בעיה מעשית זו, צוות המחקר המדעי של פוג'י יצא לפתח ערכה לזיהוי פתוגנים נשימתיים בת 15 פריטים.

ערכה זו מאמצת את השילוב של Direct PCR וטכנולוגיית Multiplex PCR, שיכולה לזהות Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus עמיד למתיצילין, Haemophilus influenzae ועוד 15 דרכי נשימה נפוצות נפוצות בליחה תוך כשעה.חיידקים פתוגניים יכולים להבחין ביעילות בין חיידקים מתיישבת (חיידקים רגילים) לבין חיידקים פתוגניים.אני מאמין שזה יהיה כלי יעיל לסייע לרופאים בשימוש מדויק בתרופות.

מול "חיידקי העל", אויב הציבור של כל העם, האנושות מעולם לא הקלה על כך.בתחום מדעי החיים, ישנם עדיין חוקרים רבים כמו הצוות של Song Xu שעובדים קשה כדי לחקור ופועלים בשקט בדרך למציאת פתרונות "חיידקי על".

כאן, בשם העמיתים הביולוגיים והמרוויחים, פורצ'ן ביוטק מבקשת להביע את כבודה הגבוה ביותר לכל המדענים שהקדישו לכך את מאמציהם וזיעתם, וכן להתפלל שבני האדם יוכלו להביס את "חיידקי העל" בהקדם האפשרי ויזכו לחיים בטוחים ובריאים יותר.הסביבה.